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《超药品说明书用药目录-2022年版》发布

广东省药学会 药事网 2023-03-01
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#超说明书用药 15 个
#政策下载专区 254 个
#广东省药学会 11 个



推荐阅读：《新版医师法首次将超说明书用药写入法条》


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各医疗机构：
本会持续11年推动的规范超说明书用药工作被写入2021年8月20日通过、2022年3月1日生效的《中华人民共和国医师法》；2021年8月25日中国人大网的《医师法为推进健康中国建设提供有力法律保障》一文指出，广东省药学会组织发布的《超药品说明书用药目录（2020年版）》可以为各级医疗机构自我管理提供参考依据；2021年9月13日，国际药学联合会（FIP）官刊《国际药学杂志》（IPJ）发布本会超说明书用药规范管理工作成果，FIP对本会工作的评价是："The information will be super valuable for pharmacists in China and beyond."（这个信息对中国乃至全球的药师来说，都非常有价值，意义重大。）
为协助各医疗机构制定超说明书用药目录，本会医院药学专业委员会、循证药学专家委员会组织编写了《超药品说明书用药目录（2022年版）》，是2015年以来的第8版。除广东外，本版目录起草单位包括北京、辽宁、黑龙江、上海、江苏、浙江、安徽、湖北、湖南、海南、重庆、四川、陕西、福建等省、市的三甲医院。
入编药品满足以下条件之一（均为最新版），并需在证据等级、临床需求等基础上进行评估筛选：
1、美国、欧洲、日本说明书收录；
2、《中国药典临床用药须知》《临床诊疗指南》（中华医学会著、人民卫生出版社出版）收录；
3、国际主流指南或共识（如NCCN）收录；
4、Micromedex®有效性、推荐等级在Ⅱb级、证据等级B级或以上；
5、四大医学期刊（NEJM、The Lancet、JAMA、The BMJ）或本专业SCI的I区期刊发表的RCT研究或meta分析证明适用。
本目录仅作为证据罗列，不作为推荐目录，超说明书用药在临床应用中仍需按正规流程规范管理。各单位在执行过程中遇到任何问题，请及时向本会反映。
现予以发布，供各医疗机构参考。
为尊重知识产权，引用本目录内容撰写公开出版物，如论文、专著等，以及制作计算机系统、APP等，请注明出处；本目录新增部分将在《今日药学》杂志发表，引用格式为：[1]广东省药学会.超药品说明书用药目录（2022年版新增用法）[J]今日药学,2022,32(6):401-408.。


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